这里是三中大神任务的传记（本来是个题的）

何老板出生在Byteland，精通算法，曾研究出“何老板思想”被广为传诵。他凭借只记频率最高的单词通过了托福。由于杰出的天赋，成功拦截了敌国的导弹而被国王重用。他帮助国王关押罪犯，同时管理国王的护卫队过桥。后由于The King is Dead，而且这个词不是Lucky Word，所以他逃到了CQNK。 他在CQNK的宇宙班教星际语。他喜欢把他的学生按语文数学成绩排序，总是合理的把书本分给大家。他也很照顾胖的同学，总是把大的苹果留给胖子。由于他对背包很有研究，所以财务部长金明总是让他帮忙预算代用品怎么购买和装包，金部长的女儿津津也喜欢拿自己的预算让何老板算。他总是帮助自己的学生，没事就帮老刘选选手机，帮小胖办办证，帮佳佳分分照片，帮兰兰研究神经系统，帮小黑数数正方形，帮dhg找质数……他也通过NK选举选出了世界最顶尖的编程选手—Pugna。有一次校长A先生让他帮忙拯救他的儿子小A，在何老板的帮助下小A成功逃出锁妖塔并带回了拜月的密码。A先生也让他帮忙搭双塔，他成功完成了任务。A先生便请他吃饭。何老板分到了一双长度相差很大的筷子而且筷子上的ISBN号码还是假的…何老板认为A先生不尊重他，最终何老板离开了学校。 后来他在磁器口摆了一个打气球的摊位，但是被城管砸了。失魂落魄的何老板走在大街上，忽然看到邓大爷摔倒了，立马上前营救，送往最近的医院却发现早已关门了。于是何老板自己掏了147元的车费乘车到15公里外的医院。车子超载了他也马上给天天630反映情况。他的正义感感动了邓大爷，于是邓大爷给了何老板一本关于美元和马克的汇率的手册，让他凭借200美元赚到了666.67美元。后来他用这些钱开了一家淘宝店，广招店员。生意越来越大，最后他开了一家工厂，一组一组加工零件。在一次出国旅游时，何老板用捡来的很多钻石买了很多台机器。由于最优的分配而获得了更大的利益，他完美的控股也控制了很多公司。此外，他业余时间在达喀尔拉力赛中也获得了冠军。 何老板的产业远不止这些。他的书店总是有很多人在抄书，他的花店总是让人觉得门口的花瓶与花很丑，他的核电站……他还有一家农场，手下John是个很懒的人，虽然不愿意骑马走同一条栅栏两次，但是会瞬间移动追牛。却在何老板的帮助下能给不同的奶牛喂最多桶的饲料，这些饲料的维他命都超过标准。John还可以熟练地倒牛奶，没有一点损失。因为John的能干使这些奶牛非常聪明，每次吃饭都用最短的路回家，且拥有一套独立的货币系统。奶牛们产出的肋骨也是很特殊的质数。曾经有一次意外把牛棚吹飞了，机智的何老板用他的智慧战胜了黑心商人。 在一个月黑风高的晚上，何老板在三峡广场一边看极光表演一边浏览网页，突然遇到了故友罗老板。叙旧之后，他们决定一起去旅游城。这一去就是5000天，他们分别沿着最佳游览线路到了8000多所城市并喝了很多酒。等他回来，他的产业已经被火星人占领了。他想去与火星人交谈，只见一个火星人伸出自己的手让何老板交换手指。交换的结果没有让火星人满意。这些火星人喊何老板给他转账100元，可是100个人都要层层转账并收100%的手续费。何老板没有这么多钱，于是火星人扯下脖子上的项链，强大的能量波动把何老板沿着最短路环游世界了一圈，最后震到了很远的非洲丛林。由于体力不够，只能走遍最小环形线路。但是最短路上还有10000多个点，而且没得负权回路不能刷体力。他走不出森林，最终昏倒了。醒来的时候却发现自己和一个和尚，一个秃驴一起被绑在了一个山洞里面。再看对面，一个穿着红肚兜的小孩在对着他淫笑。这时他旁边一个浑厚的声音响起：“红孩儿你莫嚣张，大师兄一定会来救我们的”，而今天何老板在学有机化学。我们来看一看什么是有机化学吧。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物（有机体）才能制造；然而在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为含碳物质的化学。“有机化学”（Organic Chemistry）这一名词于1806年首次由贝采里乌斯（“有机化学之父”）提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。由于科学条件限制，有机化学研究的对象只能是从天然动植物有机体中提取的有机物。因而许多化学家都认为，在生物体内由于存在所谓“生命力”，才能产生有机化合物，而在实验室里是不能由无机化合物合成的。[1] 贝采里乌斯 贝采里乌斯 1824年，德国化学家维勒从氰经水解制得草酸；1828年他无意中用加热的方法又使氰酸铵转化为尿素。氰和氰酸铵都是无机化合物，而草酸和尿素都是有机化合物。维勒的实验结果给予“生命力”学说第一次冲击。此后，乙酸等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，生命力学说才逐渐被人们抛弃。 因合成方法的改进和发展，越来越多的有机化合物不断地在实验室中合成出来，其中，绝大部分是在与生物体内迥然不同的条件下合成出来的。“生命力”学说渐渐被抛弃了，“有机化学”这一名词却沿用至今。[1] 从19世纪初到1858年提出价键概念之前是有机化学的萌芽时期。在这个时期，已经分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们作了定性描述，认识了一些有机化合物的性质。 法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃 拉瓦锡 拉瓦锡 烧后，产生二氧化碳和水。他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。1830年德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，1833年法国化学家杜马建立了氮的分析法。这些有机定量分析法的建立使化学家能够求得一个化合物的实验式。 当时在解决有机化合物分子中各原子是如何排列和结合的问题上，遇到了很大的困难。最初，有机化学用二元说来解决有机化合物的结构问题。二元说认为一个化合物的分子可分为带正电荷的部分和带负电荷的部分，二者靠静电力结合在一起。早期的化学家根据某些化学反应认为，有机化合物分子由在反应中保持不变的基团和在反应中起变化的基团按异性电荷的静电力结合。但这个学说本身有很大的矛盾。 类型说由法国化学家热拉尔和洛朗建立。此说否认有机化合物是由带正电荷和带负电荷的基团组成，而认为有机化合物是由一些可以发生取代的母体化合物衍生的，因而可以按这些母体化合物来分类。类型说把众多有机化合物按不同类型分类，根据它们的类型不仅可以解释化合物的一些性质，而且能够预言一些新化合物。但类型说未能回答有机化合物的结构问题。这个问题成为困扰人们多年的谜团。[2] 经典有机化学时期 从1858年价键学说的建立，到1916年价键的电子理论的引入，才解开了这个不解的谜团，这一时期是经典有机化学时期。 凯库勒 凯库勒 1858年，德国化学家凯库勒和英国化学家库珀等提出价键的概念，并第一次用短划“—”表示“键”。他们认为有机化合物分子是由其组成的原子通过键结合而成的。由于在所有已知的化合物中，一个氢原子只能与一个别的元素的原子结合，氢就选作价的单位。一种元素的价数就是能够与这种元素的一个原子结合的氢原子的个数。凯库勒还提出，在一个分子中碳原子之间可以互相结合这一重要的概念。 1848年巴斯德分离到两种酒石酸结晶，一种半面晶向左，一种半面晶向右。前者能使平面偏振光向左旋转，后者则使之向右旋转，角度相同。在对乳酸的研究中也遇到类似现象。为此，1874年法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出一个新的概念：同分异构体，圆满地解释了这种异构现象。[2] 他们认为：分子是个三维实体，碳的四个价键在空间是对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，碳原子则位于正四面体的中心。当碳原子与四个不同的原子或基团连接时，就产生一对异构体，它们互为实物和镜像，或左手和右手的手性关系，这一对化合物互为旋光异构体或对映异构体。这种现象称为对映异构现象。这两个互成实物与镜像，对映但不能完全重合的分子称为手性分子。勒贝尔和范托夫的学说，是有机化学中立体化学的基础。[3] 1900年第一个自由基，三苯甲基自由基被发现，这是个长寿命的自由基。而不稳定自由基的存在也于1929年得到了证实。 在这个时期，有机化合物在结构测定以及反应和分类方面都取得很大进展。但价键只是化学家从实践经验得出的一种概念，价键的本质尚未解决。[2] 现代有机化学时期 法国生物化学家路易斯·巴斯德 法国生物化学家路易斯·巴斯德 在物理学家发现电子，并阐明原子结构的基础上，美国物理化学家路易斯等人于1916年提出价键的电子理论。 他们认为：各原子外层电子的相互作用是使各原子结合在一起的原因。相互作用的外层电子如从—个原子转移到另一个原子，则形成离子键；两个原子如果共用外层电子，则形成共价键。通过电子的转移或共用，使相互作用的原子的外层电子都获得惰性气体的电子构型。这样，价键的图象表示法中用来表示价键的短划“—”，实际上是两个原子的一对共用电子对。[4] 1927年以后，海特勒和伦敦等用量子力学，处理分子结构问题，建立了价键理论，为化学键提出了一个数学模型。后来马利肯用分子轨道理论来处理分子结构，其结果与价键的电子理论所得的大体一致，由于计算简便，解决了许多当时不能回答的问题。[4] 有机化学的研究编辑 研究对象 有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。 位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。 在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。 在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。 19世纪中到20世纪初，有机化学工业逐渐变为以煤焦油为主要原料。合成染料的发现，使染料、制药工业蓬勃发展，推动了对芳香族化合物和杂环化合物的研究。30年代以后，以乙烯为原料的有机合成兴起。40年代前后，有机化学工业的原料又逐渐转变为以石油和天然气为主，发展了合成橡胶、合成塑料和合成纤维工业。由于石油资源将日趋枯竭，以煤为原料的有机化学工业必将重新发展。当然，天然的动、植物和微生物体仍是重要的研究对象。 用最精炼的一句话概括有机化学的研究对象，就是“如何形成碳碳键”。有机化学是碳的化学，有机化学的内容说白了就是研究怎么搭建碳原子的大厦（或者小厦）。因为对人们有用处的有机分子一般是大而复杂的，而人们能随意支配和轻易获得的原料往往是小而简单的。[3] 研究方面 天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。20世纪初至30年代，先后确定了单糖、氨基酸、核苷酸、牛胆酸、胆固醇和某些萜类的结构，肽和蛋白质的组成；30～40年代，确定了一些维生素、甾族激素、多聚糖的结构，完成了一些甾族激素和维生素的结构和合成的研究；40～50年代前后，发现青霉素等一些抗生素，完成了结构测定和合成；50年代完成了某些甾族化合物和吗啡等生物碱的全合成，催产素等生物活性小肽的合成，确定了胰岛素的化学结构，发现了蛋白质的螺旋结构，DNA的双螺旋结构；60年代完成了胰岛素的全合成和低聚核苷酸的合成；70年代至80年代初，进行了前列腺素、维生素B12、昆虫信息素激素的全合成，确定了核酸和美登木素的结构并完成了它们的全合成等等。 有机合成方面主要研究从较简单的化合物或元素经化学反应合成有机化合物。19世纪30年代合成了尿素；40年代合成了乙酸。随后陆续合成了葡萄糖酸、柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等一系列有机酸；19世纪后半叶合成了多种染料；20世纪40年代合成了DDT和有机磷杀虫剂、有机硫杀菌剂、除草剂等农药；20世纪初，合成了606药剂，30～40年代，合成了一千多种磺胺类化合物，其中有些可用作药物。 研究方法 有机化学研究手段的发展经历了从手工操作到自动化、计算机化，从常量到超微量的过程。[5] 20世纪40年代前，用传统的蒸馏、结晶、升华等方法来纯化产品，用化学降解和衍生物制备的方法测定结构。后来，各种色谱法、电泳技术的应用，特别是高压液相色谱的应用改变了分离技术的面貌。各种光谱、能谱技术的使用，使有机化学家能够研究分子内部的运动，使结构测定手段发生了革命性的变化。电子计算机的引入，使有机化合物的分离、分析方法向自动化、超微量化方向又前进了一大步。带傅里叶变换技术的核磁共振谱和红外光谱又为反应动力学、反应机理的研究提供了新的手段。这些仪器和x射线结构分析、电子衍射光谱分析，已能测定微克级样品的化学结构。用电子计算机设计合成路线的研究也已取得某些进展。未来有机化学的发展首先是研究能源和资源的开发利用问题。迄今我们使用的大部分能源和资源，如煤、天然气、石油、动植物和微生物，都是太阳能的化学贮存形式。今后一些学科的重要课题是更直接、更有效地利用太阳能。[5] 对光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理学、生物化学和有机化学的共同课题。有机化学可以用光化学反应生成高能有机化合物，加以贮存；必要时则利用其逆反应，释放出能量。另一个开发资源的目标是在有机金属化合物的作用下固定二氧化碳，以产生无穷尽的有机化合物。这几方面的研究均已取得一些初步结果。其次是研究和开发新型有机催化剂，使它们能够模拟酶的高速高效和温和的反应方式。这方面的研究已经开始，今后会有更大的发展。20世纪60年代末，开始了有机合成的计算机辅助设计研究。今后有机合成路线的设计、有机化合物结构的测定等必将更趋系统化、逻辑化。[5] 有机化学反应编辑 入门版分类： 亲核取代反应 亲核加成反应 亲电取代反应 亲电加成反应 更本质的来看，这么多反应其实只有两类：亲核和亲电取代，因为加成反应可以视为一种特殊的取代。 高级版分类： 有机反应按机理分类可以分为四大类： 离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。 自由基反应，特点是不涉及离子，反应可控制的程度总体偏低，尚未完全开发。 协同反应，特点是不涉及中间体。 金属有机反应，有机金属反应本质上是上述三大反应的综合，但在一些地方有其特殊性，故单列一类。 课程体系编辑 有机化学主要是介绍化学物质的科学（高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程)。有机化学物质的分类主要是按照其决定性作用，能代表化学物质的基团也就是官能团的不同来进行分类的 。可分为：烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃（以上为烃类）；卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺类，硝基化合物，腈类，含硫有机化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜与亚砜等），含磷有机化合物等元素有机化合物，杂环化合物等（以上为烃衍生物）。 具体主要是介绍这些化学物质的系统命名，化学反应，反应机理，制备方法。其中化学反应基本上为基团的取代，能否进行一个反应，取决于热力学和动力学两个方面的因素。而制备方法主要是通过无机物，石油提取物，以及容易制备或成本低的物质制得难以得到的物质。反应机理也为基团之间的进攻和离去倾向之间的竞争。 分支学科编辑 天然有机化学 有机合成 元素有机化学 物理有机化学 有机分析 立体化学 而何老板才学道甲烷，他想知道一个CnH2*n+2的烷有多少个同分异构体。聪明的神犇，你来帮一帮何老板吧。